Мальчик прилежно выполняет все упражнения во время реабилитации.
Источник:
В Нижнем Тагиле 9-летний Максим, воспитанник детского дома, ищет приемных родителей. Три года назад у него диагностировали миодистрофию Дюшенна — редкое генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно слабеют.
Сюжет о жизни девятилетнего пациента с миодистрофией.
Причина — нарушение в гене, отвечающем за выработку белка, необходимого для мышечных волокон. Это нервно-мышечное заболевание чаще встречается у мальчиков и приводит к слабости, утомляемости, а затем к проблемам с сердцем и дыханием.
Болезнь прогрессирует быстро и напоминает спинальную мышечную атрофию. Однако благодаря ежегодной реабилитации в ОДКБ Максим сохраняет способность ходить, тогда как большинство пациентов к 9–12 годам теряют эту возможность.
Максим — спокойный и чувствительный ребенок, любит рисовать и не раз побеждал в творческих конкурсах. У него большие светлые глаза. Он избегает конфликтов и ссор.
Подробнее о судьбе мальчика рассказывается в видеосюжете.
Похожая история у 11-летнего Андрея Уварова из Екатеринбурга, также страдающего миодистрофией Дюшенна. Его родители организовали сбор средств на лекарство. Благодаря их усилиям и собственному мужеству Андрей учится в обычной школе.
